La Autoridad de Control de Medicamentos de Zimbabue (MCAZ) busca permitir que los productos de CBD a base de cáñamo se administren como medicamentos a los pacientes.
La MCAZ publicó una carta en Twitter el 26 de julio informando a todos los productores, fabricantes, importadores/exportadores y farmacéuticos minoristas de cannabis/cáñamo con licencia que la organización ahora está aceptando y revisando solicitudes para la aprobación de la venta de productos de CBD a base de cáñamo como medicamentos complementarios para los pacientes. bajo ciertas condiciones, informó Bloomberg.
Algunas condiciones incluyen la presentación de muestras de productos y un certificado de análisis, indicando las indicaciones, advertencias y contraindicaciones, y más.
El MCAZ declaró al final de la carta: “Cualquier solicitud de producto de CBD a base de cáñamo que no cumpla con los criterios anteriores puede no ser aprobada para su distribución y será confiscada. Además, los vendedores pueden ser procesados por vender medicamentos complementarios no aprobados”.
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